0

撰文:診所內容團隊|內容更新:2026年9月16日

家族有人患乳癌,最有用的第一步是整理「哪位血親、患甚麼癌、幾多歲確診」,並同時了解父系及母系。這些資料有助醫生評估,但不是自行判定高風險或直接購買基因檢測的清單。本文集中教你準備資料;正式分類可另讀香港乳癌風險分類。[1]

只問媽媽一邊,是否已經足夠?

不夠。與遺傳性乳癌風險有關的BRCA致病變異,可以由父親或母親傳下來;男性也可能帶有變異,並不需要先患乳癌才可能傳給子女。父親沒有患癌,不能代替了解父系家族史。[2]

可先分開兩邊家族,記錄父母、兄弟姊妹、子女,以及祖父母、外祖父母、姑姨叔舅等血親。不必一次追溯完整族譜;先整理已知資料,再把未能確認的地方清楚標示,會比猜測一個確切答案更有用。[1]

就診前,哪些資料值得記錄?

醫生通常需要知道患癌人數、親屬關係、癌症類型、確診年齡,以及家人有沒有接受過基因檢測。只寫「家族有癌症」或只記離世年齡,未必足以解釋當時的情況。[3]

記錄欄位整理方法
親屬及家族分支例如父系姑姐、母系外婆;不用在自己的摘要加入身份證號碼。
癌症類型按已知診斷記錄;只知道「婦科癌」便保留這個說法,註明未核實。
確診年齡盡量寫當時年齡;只記得大約年代,可標示估計,不冒充確實資料。
檢測及文件註明有沒有正式基因報告、何時檢測、能否在家人同意下取得副本。

這是供自己保存及就診時使用的整理格式,不是本網站收集病史的表格。親屬不願透露的資料可以留空;應尊重對方意願,不把家人報告公開上載或放到留言區。

哪些家族線索,應特別向醫生提出?

例如多位親屬患乳癌、較年輕確診、雙側乳癌、男性乳癌、卵巢癌,或家族已有確認的相關致病變異,都值得說明。這些是評估遺傳風險的線索,不能用「中了幾項」換算個人患癌機率。[4]

也不要因為某位親屬年紀較大才確診,就自行刪去該項記錄。先把事實交代清楚,再由醫生結合自己的病史及整體家族分布解釋;網上文章不能只憑一位親屬的故事替你定檢查時間表。

家人已有基因報告,應怎樣處理?

在取得家人同意後,可詢問是否能帶正式報告副本給評估團隊,不要只轉述「驗到BRCA」或「結果正常」。若家族已有確認的致病變異,團隊可判斷是否適合針對該變異檢測;若尚未找到家族變異,有時先由已患相關癌症的成員接受評估,資料會更有解釋價值。[5]

報告中的基因名稱、具體變異、分類及檢測範圍,並不是可以互換的資訊。家人的結果也不能直接當成自己的結果。可先閱讀BRCA1、BRCA2的基本概念及檢測前的遺傳輔導,準備想問的問題。

沒有家族史,或不知道家族史,代表甚麼?

「不知道」與「已知沒有」是兩回事。家庭成員較少、親屬聯絡有限,或舊資料難以取得時,照樣可以帶已知部分求診,不必等待資料齊全。家族史只是評估的一部分;沒有已知家族史亦不能排除乳癌。[1][3]

日後如有親屬新確診,或家族基因報告有更新,可把新增資料告知跟進醫生。這份記錄的用途是幫助溝通,而不是一張終身不變的「安全證明」。

常見問題

父親一邊的乳癌家族史,也需要說嗎?

需要。遺傳性BRCA致病變異可以來自任何一方;父系親屬的乳癌、卵巢癌及相關基因報告同樣值得提出。[2]

親屬已離世,找不到報告怎麼辦?

先記已知親屬關係、癌症類型和大約確診年齡,註明資料未核實。毋須為填滿表格而猜測;醫生會在資訊有限的情況下討論評估方向。[1]

姊姊患乳癌,我是否一定也會患癌?

不是。家族史可影響風險評估,但不等於個人必定患病,也不表示所有家庭都有可驗出的遺傳致病變異。重點是整理資料並接受適當評估。[2]

返回乳房健康文章目錄|乳癌風險與遺傳專題

本文為一般健康教育,不是個人風險診斷或基因檢測建議,亦不代表本中心提供遺傳輔導或基因檢測。署名為診所內容團隊,未列作醫生審閱文章。

參考資料

  1. CDC:Family Health History and Cancer,2025年更新。
  2. NCI:BRCA Gene Changes: Cancer Risk and Genetic Testing,2024年審閱。
  3. NHS:Causes of breast cancer in women,2024年審閱;本文只採用病史整理原則,不採用英國服務資格。
  4. CDC:Risk Factors for BRCA Gene Mutations,2025年更新。
  5. CDC:Genetic Testing for Hereditary Breast and Ovarian Cancer,2024年更新。

乳房健康分題閱讀地圖|內容團隊與編輯原則

Your Shopping cart

Close